胱抑素C測定試劑盒(Cys C)
醫療器械注冊證號:晉械注準20152400034
滬械注準20172400056
線(xiàn)性范圍:0 mg/L~9.6 mg/L
包裝規格:
劑型/ 試劑比例 |
包裝規格(ml) |
|
液體雙試劑 (3:1) |
通用裝 |
規格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 規格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 規格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
BECKMAN |
規格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 規格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 規格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
臨床意義:
腎臟疾病是臨床上一種常見(jiàn)的疾病,導致的腎功能損害是發(fā)展為終末性腎病及心血管疾病的危險因素。腎小球濾過(guò)率(GFR),即單位時(shí)間腎臟完全**某物質(zhì)的血漿體積,是檢測腎功能的*直接的指標。在腎病早期就出現GFR的降低。準確的腎小球濾過(guò)率的檢測能夠反映腎病的進(jìn)程,指導用藥,從而避免腎臟功能的損傷。
Cys C是半胱氨酸蛋白酶抑制劑家族的成員。編碼血清Cys C的基因位于20號染色體短臂,長(cháng)約615Kb,能在幾乎所有的有核細胞表達,無(wú)組織學(xué)特異性,故Cys C產(chǎn)生率相當恒定,且不受年齡、性別、體重、炎癥等因素影響。
Cys C屬分泌性蛋白質(zhì),**存在于各種體液中,其中**和腦脊液中濃度**、尿液中**,可經(jīng)腎小球自由濾過(guò),在近曲小管被重吸收并降解。腎臟是**循環(huán)中Cys C的惟一**,腎小球濾過(guò)率(GFR)是決定血清Cys C濃度的主要因素。因此,血清Cys C是評估GFR的一種理想的內源性指標。